Определение неорганических и органических ионов является практически важной и достаточно сложной аналитической проблемой. Наиболее общим и универсальным методом решения этой задачи является ионообменная хроматография. Развитие высокоэффективной жидкостной хроматографии высокого давления' стимулировало развитие нового направления в ионообменной хроматографии — так называемой ионной хроматографии.
Ионная хроматография—'Это вариант ионообменной хроматографии, включающий ионообменное разделение ионов и кондукто-метрическое определение концентрации хроматографически разделенных ионов. Поскольку высокочувствительное кондуктометриче-ское определение ионов возможно только при невысокой фоновой электропроводности потока жидкости, поступающей в детектор, были предложены два основных метода ионной хроматографии.
Первый метод, предложенный в 1975 г. Смоллом, Стивенсом и Бауманом [1], основан на компенсации (подавлении) электролита, содержащегося в элюенте для разделения смеси ионов на колонке, с помощью второй ионообменной колонки, расположенной между детектором и разделяющей колонкой. Этот метод был назван ионной хроматографией fl, 21. В настоящее время этот термин используется в более широком смысле — для обозначения нового направления в целом.
Второй метод, предложенный Гьерде, Фритцем и Шмуклер \3\, основан на использовании для разделения электролита с невысокой электропроводностью'. Вторая (компенсационная) колонка в этом методе не используется.
Методу ионной хроматографии присущи следующие особенности: 1)_ использование новых поверхностно-слойных сорбентов с не-оольшои емкостью (порядка 10~2—10-' мэкв.т~») и небольшим размером частиц (20-50 мкм) для разделения ионов; 2) повышение
колош™ ?™™* \иТВ^еЛЬЯ°' ПОВЫШеНИе Давления на входе ЛРТР^ТПП mia); 3) использование высокочувствительных
кошгРнтпТ3 С автома™ческой записью сигнала, пропорционального тометль РазДеленных ионов. Например, использование кондук-
Дней попяС^ОГ01л-зТеКТО?а позволяет определять ионы с концентра-ПОЗВОЧЯРТ мкг/мл (применение концентрирующей колонки
В нЯртГеНЬШИТЬ это значение на 2-3 порядка величины), пользуется 6 ВреМЯ Метод ионной хроматографии широко неприменения аналитической практике. Для характеристики областей метода рекомендуем ознакомиться со списком анализи-
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие редактора перевода........... 5
Предисловие....................... 7
ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ ............... 8
U. Терминология и определения ........... 8
1.2. Ранний период развития ионообменной хроматографии 10
1.3. Современные варианты ионообменного разделения ... 12
1.4. Построение настоящей книги........... 13
Литература................... 14
ГЛАВА 1. ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ И ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ................. 16
Краткое содержание................ 16
2.1. Ионообменные смолы.............. 17
2.1.1. Органические смолы............ 18
2.1.2. Ионообменники на основе силикагеля...... 20
2.1.3. Хелатпые смолы ............. 21
2.2. Ионообменное равновесие............ 21
2.2.1. Коэффициент распределения......... 22
2.2.2. Коэффициент емкости ........... 23
'•3. Хроматографическое разделение на колонках с катионо-
обменной смолой............... 24
2.3.1. Разделение на основе различий в сродстве ... 24
2.3.2. Разделение на основе различий в образовании комплексов ................. 24
2 2-3.3. Влияние органических растворителей...... 26
л- Хроматографическое разделение на анионообменных колонках ................... 27
^•4Л. Разделение на основе различий в сродстве .... 27
Разделение на основе комплексообразования . . 27
Влияние органических растворителей . ..... 29
Деление ионов металлов с помощью хелатных ионооб-
"енников .................. 30
•5-1. Смолы на основе иминодиуксусной кислоты ... 31
25 р ^' • зздс
...... -
Краткое содержание ...... ' ' '
6.1. Введение . • • • • ' тект'ирования Принципы разделения и детектир 6 2 1 Разделяющая колонка
Краткое содержание ...•••' '
7 1 Введение ........
7.2. Принципы разделения ..-••••
721. Смолы .....' ' '
723 оГяснение •хром'атографических' пиков
я ~:=т=оз=х- .
7756 Рраа3зДдеелееГе ™Ге ~ий в образовании комплексов ' ' 7Ц &0тC:^ПoPД0eЦpeжCaaЩиe 'анион винной кислоты _(тар-
7.6.3. ЭРлюенты на'основе а-оксиизомасляной кислоты . .
7.6.4. Заключение .....• ...•••'
Литература....... . . • •
ЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
...
• ' ектр0фотометрическим со спек у т
Краткое содержание
8.1. Введение . . •
8.2. Разделение в сочетании
тектированием . - ' ' ' '' неметаллов 82.1. Анионообменное разделение н
822 Анионообменное разделение металлов
823' Катионообменное РазДелениДпя' •'' 82.4. Разделение на хелатных смолах ••• 8.2.5. Конструкция прибора . • ......
