Анализ сложных смесей органических соединений, физические и химические свойства компонентов которых различаются незначительно и многие из которых находятся в исследуемых пробах в следовых концентрациях,— одна из основных проблем современной аналитической органической химии. Для ее решения успешно используется группа комбинированных методов, основанных на сочетании методов разделения с физико-химическими методами детектирования разделенных компонентов. Поэтому основными методами в аналитической органической химии являются хроматографические методы разделения, и среди них особое место занимает жидкостная колоночная хроматография.
«Наука движется толчками, в зависимости от успехов, делаемых методикой. С каждым шагом методики вперед мы как бы поднимаемся ступенью выше, с которой открывается нам более широкий горизонт, с невидимыми раньше предметами»,— так высоко оценивал И.П.Павлов значение новых методов исследования. Многие существенные успехи последних лет связаны с развитием жидкостной колоночной хроматографии. Жидкостная хроматография по сравнению с наиболее широко используемым в настоящее время методом газовой хроматографии имеет значительно более широкую область применения. Используя этот метод, можно успешно разделять не только те соединения, которые вследствие нестойкости и нелетучести принципиально невозможно анализировать методом газовой хроматографии, но также и практически все соединения, к которым применим и метод газовой хроматографии. Долгое время развитие жидкостной хроматографии сдерживалось из-за отсутствия необходимых приборов и сорбентов, а также несовершенством методов разделения. Однако в настоящее время эти затруднения успешно преодолены и жидкостная колоночная хроматография переживает период бурного роста, который можно сравнить с периодом расцвета газовой хроматографии в 60-х годах.
В развитии и распространении любого физико-химического метода большое значение имеет не только материальное обеспечение (приборами, материалами и т. д.), но и четкое изложение основ метода и важнейших его практических применений.
СОДЕРЖАНИЕ ПЕРВОГО ТОМА
I. Теоретические аспекты жидкостной хроматографии
Глава 1. Основные хроматографические понятия. Я. Новак, Я. Янак. Глава 2. Основные процессы в хроматографии. И. Новак, Я- Янак,
С. Вичар Глава 3. Общее описание хроматографического процесса. Я. Новак,
Я. Янак, С. Вичар Глава 4. Физико-химические основы процесса хроматографического
удерживания в системах жидкость—жидкость и жидкость—
твердое тело. Я. Новак
Глава 5. Гель-проникающая хроматография. М. Кубин, Глава 6. Основы ионообменной хроматографии. О. Микеш Глава 7. Аффинная хроматография. Я- Туркова
II. Методы жидкостной хроматографии
Глава 8. Оборудование для жидкостной хроматографии. М. Крейчи,
3. Пекан, 3. Дейл Глава 9. Сорбенты. Я. Янак, И. Чоупек, М. Крейчи, О. Микеш,
Я. Туркова Глава 10. Подвижные фазы. О. Микеш, Р. Веспалец
III. Техника жидкостной хроматографии
Глава П. Работа с современным жидкостным хроматографом. Р. Вес-палец, М. Крейчи Глава 12. Техника гель-проникающей хроматографии. И. Чоупек,
М, Кубин., 3. Дейл
Глава 13. Техника ионообменной хроматографии. О. Микеш Глава 14. Техника аффинной хроматографии. Я. Туркова Глава 15. Хроматография как аналитический метод. Я Новак, Я.
С. Вичар Глава 16. Радиохроматографические методы. И. Хаис, Я. Дршата
СОДЕРЖАНИЕ ВТОРОГО ТОМА
Глава 17. Углеводороды. Я. Хурачек
Глава 18. Простые и многоатомные спирты. Я. Хурачек
Глава 19. Фенолы. Я. Хурачек, Я. Чоупек
Глава 20. Простые эфиры и перекиси. Я- Хурачек
Глава 21. Карбонильные соединения. Я. Хурачек
Глава 22. Углеводы. К. Чапек, Я- Станек мл.
Глава 23. Полисахариды. К. Чапек, Я- Станек мл.
Глава 24. Комплексные соединения полисахаридов с белками. М. Юржицова,
3. Дейл
Глава 25. Низшие карбоновые кислоты. Я. Хурачек,, Н. Яндера Глава 26. Высшие карбоиовые кислоты. Я- Покорны Глава 27. Липиды. Я- Покорны
Глава 28. Стероиды. Ж. Прохазка ^ . j .
Глава 29. Терпены. О. УМотл Глава 30. Амины. 3. Дейл
Глава 31. Другие негетероциклические азотные соединения. Я. Хурачек Глава 32. Аминокислоты. 3. Я. Змргал, Д. Г. Хискоут, Р. Я. Вашингтон Глава 33. Производные аминокислот. 3. Дейл, М. Юржицова Глава 34. Пептиды. И. Клуг Глава 35. Белки. 3. Прузик
СОДЕРЖАНИЕ ТРЕТЬЕГО ТОМА
Глава 36. Ферменты. О. Микеш
Глава 37. Нуклеозиды, нуклеотиды и их аналоги. С. Задражил
Глава 38. Нуклеиновые кислоты. С. Задражил
Глава 39. Алкалоиды. К. Мацек
Глава 40. Другие гетероциклические соединения. И. Давидек, М. Янда,
И. Стибор
Глава 41. Органические соединения серы. Я-^урачек Глава 42. Фосфорорганичсскне соединения. И. Забрански Глава 43. Соединения бора. С. Гержманек Глава 44. Витамины. И. Давидек Глава 45. Антибиотики. В. Бетина Глава 46. Пестициды. И Забранскы, ft, Хурачек Глава 47. Синтетические красители. Я. Хурачек, И. Гаспарич Глава 48. Пигменты пластидов и фотосинтсзирующих хроматоров. 3. Шестак Глава 49. Полимеры и пластмассы. М. Кубин, И. Чоупек Глава 50. Клетки и субклеточные частицы. М. Юрицова, 3. Дейл Глава 51. Неорганические, координационные и металлоорганические соедине-'
ния. Ф. Юрсик
Глава 52. Изотопы и радиоактивные соединения. Я. Дршата, И. М. Хаис Глава 53. Лекарственные препараты. К. Мацек
